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0755-8952 2407
氣溶膠光度計
執行标準
2010藥品GMP指南 | 廠房與設備 | |
ISO14644-3:2005 | 潔淨室及相(xiàng)關受控環境-第三部分:測試方法 | |
GB 50591-2010 | 潔淨室施工及驗收規範 | |
YY0569-2005 | 生物安全櫃 | |
NSF49-2002 | 生物安全櫃 | |
Q/0212 ZRB011-2013 | 氣溶膠光度計 |
技術特點
EX9800A型氣溶膠光度計是(shì)根據Mie散射理論設計的,用于檢測高效過濾器是(shì)否有洩露的一套專用檢測設備.儀器符合相(xiàng)關國家和行業标準,可快速實現(xiàn)高效過濾器的氣溶膠上遊和下遊濃度檢測,并在手持采樣設備和主機上同時實時顯示高效過濾器的洩漏率,可快速準确的确定高效過濾器漏點的位置.适于潔淨房、層流台、生物安全櫃、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC系統、HEPA過濾器、負壓過濾裝置、手術室、核子過濾系統、彙集保護過濾器等的洩露檢測.
●長壽命激光光源; ●高精度光電倍增管檢測; ●可設置PAO、DOP等多種類型氣溶膠; ●點陣式彩色顯示屏,中文菜單化操作; ●配備專用手持儀,實現(xiàn)控制、顯示和采樣功能; ●大容量數據存儲,實時保存采樣數據; | ●超過設定報警值時聲光報警; ●可通過U盤導出或熱敏打印機打印曆史數據; ●可實時打印洩漏率等監測數據; ●通過專用軟件,可将采樣數據實時導入PC機; ●故障檢測自動保護. |
技術指标
主要參數 | 參數範圍 | 最大允許誤差 |
采樣流量 | 28.3L/min | ±5% |
濃度檢測範圍 | (0.0001~600)ug/L | |
檢測洩漏率 | 0.0001%~100% | |
檢測精度 | 0.01%到100%範圍内讀數值的1% | |
檢測重複性 | 0.01%到100%範圍内讀數值的0.5% | |
數據存儲能力 | 1000組 | |
電源适配器 | 輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A | |
主機尺寸 | (長380x寬400x高170)mm | |
整機重量 | 約8kg | |
整機功耗 | <100W | |
運行使用條件 | ||
環境溫度 | (0~35)℃ | |
環境濕度 | 5%~85%(不結露、不結冰) | |
儲存要求 | (-10~40)℃ 相(xiàng)對濕度低于85% 不結露 |
氣溶膠發生器
執行标準
JJF1815-2020 GB/T13554-2008 GB 50591-2010 | II級生物安全櫃校準規範 高效空氣過濾器潔淨室施工及驗收規範相(xiàng)關知(zhī)識産權 |
技術特點
EX9600A型氣溶膠發生器是(shì)利用Laskin噴嘴産生DOP氣溶膠的專用儀器,内置調節閥可調節使用4個或10個噴嘴工作,輸出的氣溶膠濃度在1.4m³/min-56.6m³/min空氣流量下,可以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能指标符合國家标準,适用于醫療器械檢驗所、疾病預防控制中心、醫院、制藥企業、高效過濾器生産廠家等對潔淨室及高效過濾器的檢漏。
●獨特的氣路設計,氣流穩定,粒子輸出更加均衡; ●可産生多種類型氣溶膠,如DOP、DOS、PAO等; ●噴霧濃度可調,調節範圍大. |
技術指标
主要參數 | 參數範圍 | 分辨率 | 最大允許誤差 |
壓力表量程 | (0~600)kPa | 1kPa | ±7kPa |
空氣懸浮粒子輸出流量範圍 | (7.4-56.6) m³/min | ||
懸浮粒子濃度 | (10~100)ug/L | ||
産生類型 | 4~10個Laskin噴頭 | ||
壓縮空氣 | 内置壓縮機 | ||
氣體類型 | 多種直徑的粒子(冷發生) | ||
主機尺寸 | (長200x寬500x高280)mm | ||
儀器噪音 | <65dB(A) | ||
整機重量 | 約18kg | ||
工作電源 | AC220V ±10%,50Hz | ||
功耗 | ≤500w |
氣溶膠光度計
執行标準
2010藥品GMP指南 | 廠房與設備 | |
ISO14644-3:2005 | 潔淨室及相(xiàng)關受控環境-第三部分:測試方法 | |
GB 50591-2010 | 潔淨室施工及驗收規範 | |
YY0569-2005 | 生物安全櫃 | |
NSF49-2002 | 生物安全櫃 | |
Q/0212 ZRB011-2013 | 氣溶膠光度計 |
技術特點
EX9800A型氣溶膠光度計是(shì)根據Mie散射理論設計的,用于檢測高效過濾器是(shì)否有洩露的一套專用檢測設備.儀器符合相(xiàng)關國家和行業标準,可快速實現(xiàn)高效過濾器的氣溶膠上遊和下遊濃度檢測,并在手持采樣設備和主機上同時實時顯示高效過濾器的洩漏率,可快速準确的确定高效過濾器漏點的位置.适于潔淨房、層流台、生物安全櫃、手套箱、HEPA吸塵機、HVAC系統、HEPA過濾器、負壓過濾裝置、手術室、核子過濾系統、彙集保護過濾器等的洩露檢測.
●長壽命激光光源; ●高精度光電倍增管檢測; ●可設置PAO、DOP等多種類型氣溶膠; ●點陣式彩色顯示屏,中文菜單化操作; ●配備專用手持儀,實現(xiàn)控制、顯示和采樣功能; ●大容量數據存儲,實時保存采樣數據; | ●超過設定報警值時聲光報警; ●可通過U盤導出或熱敏打印機打印曆史數據; ●可實時打印洩漏率等監測數據; ●通過專用軟件,可将采樣數據實時導入PC機; ●故障檢測自動保護. |
技術指标
主要參數 | 參數範圍 | 最大允許誤差 |
采樣流量 | 28.3L/min | ±5% |
濃度檢測範圍 | (0.0001~600)ug/L | |
檢測洩漏率 | 0.0001%~100% | |
檢測精度 | 0.01%到100%範圍内讀數值的1% | |
檢測重複性 | 0.01%到100%範圍内讀數值的0.5% | |
數據存儲能力 | 1000組 | |
電源适配器 | 輸入AC100~240V 50/60HZ 輸出DC24V6.67A | |
主機尺寸 | (長380x寬400x高170)mm | |
整機重量 | 約8kg | |
整機功耗 | <100W | |
運行使用條件 | ||
環境溫度 | (0~35)℃ | |
環境濕度 | 5%~85%(不結露、不結冰) | |
儲存要求 | (-10~40)℃ 相(xiàng)對濕度低于85% 不結露 |
氣溶膠發生器
執行标準
JJF1815-2020 GB/T13554-2008 GB 50591-2010 | II級生物安全櫃校準規範 高效空氣過濾器潔淨室施工及驗收規範相(xiàng)關知(zhī)識産權 |
技術特點
EX9600A型氣溶膠發生器是(shì)利用Laskin噴嘴産生DOP氣溶膠的專用儀器,内置調節閥可調節使用4個或10個噴嘴工作,輸出的氣溶膠濃度在1.4m³/min-56.6m³/min空氣流量下,可以達到10ug/L-100ug/L,氣溶膠性能指标符合國家标準,适用于醫療器械檢驗所、疾病預防控制中心、醫院、制藥企業、高效過濾器生産廠家等對潔淨室及高效過濾器的檢漏。
●獨特的氣路設計,氣流穩定,粒子輸出更加均衡; ●可産生多種類型氣溶膠,如DOP、DOS、PAO等; ●噴霧濃度可調,調節範圍大. |
技術指标
主要參數 | 參數範圍 | 分辨率 | 最大允許誤差 |
壓力表量程 | (0~600)kPa | 1kPa | ±7kPa |
空氣懸浮粒子輸出流量範圍 | (7.4-56.6) m³/min | ||
懸浮粒子濃度 | (10~100)ug/L | ||
産生類型 | 4~10個Laskin噴頭 | ||
壓縮空氣 | 内置壓縮機 | ||
氣體類型 | 多種直徑的粒子(冷發生) | ||
主機尺寸 | (長200x寬500x高280)mm | ||
儀器噪音 | <65dB(A) | ||
整機重量 | 約18kg | ||
工作電源 | AC220V ±10%,50Hz | ||
功耗 | ≤500w |